Salle de presse

le 7 novembre 2024

L’Agence canadienne des médicaments recommande le remboursement de WINREVAIR^® (sotatercept)

Le 12 septembre 2024 

Santé Canada approuve KEYTRUDA^® pour le traitement, en monothérapie, des adultes et des enfants atteints d’une tumeur solide non résécable ou métastatique associée à une forte instabilité microsatellitaire (IMS) ou à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) dont la maladie a progressé après un traitement antérieur et qui ne peut être traitée d’aucune autre manière acceptable

Le 5 septembre 2024 

Merck Canada et l’Alliance pharmaceutique pancanadienne (APP) concluent avec succès les négociations relatives à WELIREG^® (belzutifan)

Le 4 septembre 2024 

L’utilisation de WINREVAIR^® (sotatercept) est maintenant autorisée au Canada pour les adultes atteints d’hypertension artérielle pulmonaire

Le 30 août 2024

David D. Jones est nommé Président et Directeur Général de Merck Canada

Le 22 août 2024

Santé Canada approuve KEYTRUDA^® en association avec l’enfortumab védotine pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial non résécable localement avancé ou métastatique qui n’ont jamais reçu un traitement à action générale contre un carcinome urothélial métastatique

Le 16 juillet 2024

Santé Canada approuve CAPVAXIVE^® (vaccin antipneumococcique 21-valent conjugué) pour la prévention des pneumococcies invasives chez l’adulte

Le 19 juin 2024

MERCK CANADA ENCOURAGE LES CANADIENS À METTRE EN PRATIQUE L’APPROCHE INTIME AVEC TA PEAU^™

Le 9 mai 2024

Santé Canada approuve KEYTRUDA^® pour le traitement, en association avec une chimiothérapie à base de gemcitabine, des adultes atteints d’un carcinome des voies biliaires non résécable localement avancé ou métastatique

Le 19 avril 2024

Santé Canada approuve la nouvelle indication de PREVYMIS^® (létermovir) de Merck pour la prévention de la maladie à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes ayant reçu une greffe de rein et qui présentent un risque élevé

Le 19 avril 2024

Santé Canada approuve KEYTRUDA® comme traitement de première intention, en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, des adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) HER2 négatif non résécable localement avancé ou métastatique

Le 5 mars 2024

Merck Canada lance une bourse d’études pour étudiants autochtones

Le 15 février 2024

Merck Canada et le Centre for Vaccine Preventable Diseases (CVPD) relancent leur collaboration pour faire progresser la recherche et l’éducation sur les vaccins

Le 12 février 2024

Santé Canada approuve KEYTRUDA^®, en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie, comme traitement de première intention pour les patients atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsophago-gastrique non résécable localement avancé ou métastatique, HER2 positif, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP ≥ 1)

Le 8 février 2024

Merck Canada annonce une collaboration avec l’Institut Vecteur pour faire avancer ses capacités d’intelligence artificielle et favoriser l’innovation dans le domaine des soins de santé

Le 21 décembre 2023

KEYTRUDA^® (pembrolizumab) en association avec LENVIMA^® (lenvatinib) inscrit sur les listes de médicaments des régimes publics pour les patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre à un stade avancé non associé à une forte IMS ou à une déficience du SRM

Le 1 novembre 2023

Hayley Wickenheiser et Merck Canada dans un face-à-face avec le cancer du poumon

Le 25 octobre 2023

KEYTRUDA® (pembrolizumab) en association avec LENVIMA® (lenvatinib) est offert pour le traitement de première intention des adultes atteints d’un adénocarcinome rénal (AR) à un stade avancé ou métastatique

Le 2 août 2023

Le 21 juin 2023

L’incidence de mélanome augmente au Canada, mais des mesures peuvent être prises cet été

Le 13 juin 2023

Chantal Desbiens, Directrice exécutive, Affaires juridiques et conformité et Chef de la protection des renseignements personnels de Merck Canada, reçoit le prix pour la Gestion des litiges lors de la remise des Prix des conseillers juridiques du Canada

Le 26 novembre 2021

Le Centre des sciences de la santé de Kingston étend son programme d’évaluation diagnostique pulmonaire à Napanee, en Ontario

Le 16 juillet 2024

Santé Canada approuve CAPVAXIVE^® (vaccin antipneumococcique 21-valent conjugué) pour la prévention des pneumococcies invasives chez l’adulte

Le 19 avril 2024

Santé Canada approuve la nouvelle indication de PREVYMIS^® (létermovir) de Merck pour la prévention de la maladie à cytomégalovirus (CMV) chez les adultes ayant reçu une greffe de rein et qui présentent un risque élevé

Le 19 avril 2024

Santé Canada approuve KEYTRUDA® comme traitement de première intention, en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine, des adultes atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) HER2 négatif non résécable localement avancé ou métastatique

Le 5 mars 2024

Merck Canada lance une bourse d’études pour étudiants autochtones

Le 15 février 2024

Merck Canada et le Centre for Vaccine Preventable Diseases (CVPD) relancent leur collaboration pour faire progresser la recherche et l’éducation sur les vaccins

Le 8 février 2024

Merck Canada annonce une collaboration avec l’Institut Vecteur pour faire avancer ses capacités d’intelligence artificielle et favoriser l’innovation dans le domaine des soins de santé

Le 2 août 2023

Le 21 juin 2023

L’incidence de mélanome augmente au Canada, mais des mesures peuvent être prises cet été

Le 13 juin 2023

Chantal Desbiens, Directrice exécutive, Affaires juridiques et conformité et Chef de la protection des renseignements personnels de Merck Canada, reçoit le prix pour la Gestion des litiges lors de la remise des Prix des conseillers juridiques du Canada

Le 26 novembre 2021

Le Centre des sciences de la santé de Kingston étend son programme d’évaluation diagnostique pulmonaire à Napanee, en Ontario

Le 12 février 2024

Santé Canada approuve KEYTRUDA^®, en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie, comme traitement de première intention pour les patients atteints d’un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsophago-gastrique non résécable localement avancé ou métastatique, HER2 positif, dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP ≥ 1)

Le 21 décembre 2023

KEYTRUDA^® (pembrolizumab) en association avec LENVIMA^® (lenvatinib) inscrit sur les listes de médicaments des régimes publics pour les patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre à un stade avancé non associé à une forte IMS ou à une déficience du SRM

Le 25 octobre 2023

KEYTRUDA® (pembrolizumab) en association avec LENVIMA® (lenvatinib) est offert pour le traitement de première intention des adultes atteints d’un adénocarcinome rénal (AR) à un stade avancé ou métastatique